Onkologiczne badania kontrolne stanowią ponad 70% rutynowych badań. Z uwagi na coraz większą ilość danych wynikającą z korzystania w dzisiejszych badaniach onkologicznych z wielu metod badawczych wykonywanych o różnym czasie ich analiza może być czaso- i pracochłonna. Aplikacja OncoQuant przeznaczona na stację roboczą AW ma za zadanie pomóc w organizacji i wyświetlaniu danych onkologicznych w celu ułatwienia ich szybkiej analizy. OncoQuant oferuje innowacyjne narzędzia analityczne i sprawozdawcze umożliwiające zarówno zwiększenie możliwości klinicznych, jak i przyśpieszenie opisywania badań.
Oprogramowanie do diagnostyki medycznej OncoQuant usprawnia odczytywanie badań, tak by lekarz tracił mniej czasu na odnajdowanie wyników poprzednich badań i przygotowywanie nowych i mógł go poświęcić na odczytywanie i przeglądanie danych. OncoQuant jest platformą kompatybilną ze wszystkimi metodami badań onkologicznych, co umożliwia korelowanie i porównywanie danych z obrazów TK, MR, PET/TK i RTG 3D. Oprogramowanie to automatyzuje przebieg pracy, aby z czasem ułatwić porównania, i sprawia, że analiza badań kontrolnych jest efektywniejsza. Protokół Oncology Review i kreator badań kontrolnych upraszcza ocenę, charakterystykę i pomiar zmian na podstawie kryteriów morfologicznych.
Najważniejsze cechy
-
Automatyczna rejestracja obrazów wykonanych za pomocą wielu metod badawczych w przypadku ładowania dwóch lub większej liczby badań.1
-
Konfigurowalny przebieg pracy umożliwia korzystanie ze standardowych kryteriów takich jak RECIST 1.0, 1.12 WHO.3
-
Wyspecjalizowane protokoły automatycznego przeglądu przeznaczone do rozpoznawania i ładowania podobnych serii.
-
Menu dostępne po kliknięciu prawym przyciskiem myszy i umożliwiające wykonywanie pomiarów w stosunku do wartości odniesienia i pomiarów kontrolnych w trakcie przebiegu pracy.
-
Intuicyjna, interaktywna tabela z podsumowaniem.
-
Szybki raport, do sporządzenia którego wystarczy jedno kliknięcie, zawiera maksymalnie cztery zestawy danych, w tym badanie odniesienia, NADIR, badanie wcześniejsze i bieżące.
1. Wymagana opcja Integrated Registration.
2. RECIST to wytyczne dotyczące przeprowadzania badań klinicznych. Zasady i wytyczne można znaleźć na oficjalnej stronie http://www.eortc.be/Recist/Default.htm.
3. Patrz kryteria WHO w publikacji: Measures of Response: RECIST, WHO, and New Alternatives (Miary odpowiedzi: RECIST, WHO i nowe alternatywy) , J Clin Oncol 24:3245-3251.
